Huntingtons sjukdom | Orsaker och symptom | Fördjupningsuppgift

Uppsatsen är kvalitetssäkrad av redaktionen på Studienet.se
  • Naturvetenskapsprogrammet (NA) Årskurs 1
  • Biologi 1
  • B
  • 5
  • 1448
  • PDF

Huntingtons sjukdom | Orsaker och symptom | Fördjupningsuppgift

Den här fördjupningsuppgiften handlar om Huntingtons sjukdom. Här hittar du förklaringar kring sjukdomen och dess historia, symptom, behandling och om det finns ett botemedel.

Innehåll

- Huntingtons sjukdom - historia
- Sjukdomen
- Symptom
- Siffror och statistik
- Behandling och botemedel
- Källförteckning

Utdrag

Huntingtons sjukdom orsakar av en mutation på en gen i kromosom 4. Efter som den är ärftlig så ärvs den av föräldrarna. Att den är dominant gör också så att den som ärver den sjuka genen kommer att få sjukdomen oavsett vad . Om en av föräldrarna har en skadad gen så finns det en 50 % chans att barnet får sjukdomen. Om båda föräldrarna har skadad gen var så ökar chansen till 75 % och om en har 2 skadade gener så är det 100 % säkert att avkomman kommer att få sjukdomen. Även om den är ärftlig så kan det hända att ett barn får sjukdomen trotts att föräldrarna är friska. Detta sker då på grund av en mutation. Dock så är detta väldigt sällsynt och chansen att det händer är jätteliten.
När sjukdomen startar och när symptomen visar sig skiljer sig från person till person. Det är vanligast vid 30-50 års åldern men den kan också utvecklas tidigare. Symptomen kan utvecklas väldigt tidigt, redan vid 2 års åldern, eller väldigt sent, vid 80 års åldern. När symptomen utvecklas innan 20 års åldern så kallas det för Juvenile Huntingtons sjukdom (ovanligare). Tidig utveckling av symptomen är negativ då det leder till... Köp tillgång för att läsa mer

Huntingtons sjukdom | Orsaker och symptom | Fördjupningsuppgift

[0]
Inga användarrecensioner än.